肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在朔州的医院已确诊肿瘤，需要寻找靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在朔州进行过肿瘤手术，想了解术后辅助治疗或复发监控方案的朋友。
- 朔州的肿瘤治疗中，原有方案效果不佳，希望探索新治疗路径的朋友。
- 通过穿刺或活检取得组织样本，希望充分利用样本获取全面信息的朋友。
- 家族中有肿瘤史，希望获得个体化治疗信息以辅助决策的朋友。
- 在朔州寻求更精准的化疗方案，希望评估药物敏感性与毒副作用的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一座结构复杂的堡垒，传统的检查可能只能看到城墙，而这个检测则像派出一支侦察队，深入堡垒内部绘制详细的“基因地图”。它主要检查三方面：第一，检查164个与靶向药密切相关的基因是否存在异常，比如基因“拼写错误”（突变）或“位置放错”（融合），这些信息能预测哪种靶向药可能有效。第二，评估两个免疫治疗的关键指标——TMB和MSI，同时通过PD-L1（22C3）检测查看肿瘤细胞是否“挂出了免战牌”，这有助于判断免疫治疗是否适用。第三，分析一系列与化疗相关的基因，为评估化疗效果和选择方案提供参考。需要了解的是，检测基于现有科学认知，其结果是为治疗方案提供重要参考，不能保证对所有情况都100%有效，治疗方案最终需由您和您的主治团队共同决定。
检测过程麻烦吗？
采样非常灵活，您可以根据自身情况，从四种组织样本（石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织）或一份全血中选择一种。如果选择组织样本，通常是利用您在医院已有的手术或活检样本，无需额外采样。如果选择血液，则仅需抽取一管静脉血，无需空腹，过程与常规抽血类似，只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。在朔州的合作机构可以直接采样，或者通过邮寄方式将符合要求的样本寄送到检测中心，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的下一代测序（NGS）技术，结合DNA和RNA分析，对基因的多种变异类型进行高精度探查。实验室遵循严格的质量控制标准，确保检测过程的可靠性与样本信息安全。检测本身对您的身体无创无害。需要说明的是，任何检测技术都有其检测极限，对于极低含量的基因变异可能无法检出。如果检测结果提示某些基因存在特定变异，这为用药提供了有力线索；若未检出明确靶点，也可能意味着需要结合其他临床信息或考虑其他治疗方向。报告会清晰列出检测到的变异和未检出的项目。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为14640元，医保不予报销，支付前请知悉。
- 请务必与您的主治团队沟通，确认检测的必要性与样本选择的可行性。
- 若使用组织样本，需提前联系医院病理科确认样本是否可用及获取流程。
- 邮寄样本时，请使用检测机构提供的专用采样包与冷链箱，确保样本完好。
- 收到报告后，建议携带报告与您的主治团队深入讨论，制定后续方案。
- 报告结果具有时效性，肿瘤可能发生进化，重大治疗决策前可考虑复查。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意保护个人隐私信息。
- 检测结果仅供参考，不能替代临床诊断与医生的专业判断。
用户评价 (8条，均分4.4)
给家人做的，报告整体不错，速度快，内容也准。但有个小意见，就是电子版报告排版可以更友好些，重点结论如果能在一两页内突出显示就好了，现在要翻挺久。另外，价格要是能再亲民点就更好了。
机构回复
真诚感谢您的宝贵建议。关于报告排版的优化，我们已纳入改进计划，旨在让核心结论更一目了然。价格方面，我们持续通过技术升级和流程优化控本，力求让更多患者受益。
检测技术应该挺先进的，报告厚厚一沓。但对普通患者来说，信息量过大反而有选择困难。比如有多个可能的用药提示时，没有明确优先级的建议，全靠自己琢磨或再问医生。希望售后解读能在这方面给予更聚焦的指导，而不是单纯罗列数据。
机构回复
感谢您提出的深刻见解。如何在全面性和指导性之间取得平衡，是我们持续优化的课题。我们已着手优化报告结构，并在解读服务中强化治疗选择的优先级分析，以期给您更明确的参考。
我是术后复查做的这个检测，需要重新穿刺取组织。说实话，穿刺前特别紧张怕疼。但操作的医生经验很丰富，一直在安抚我，手法也快准稳，实际的痛感比想象中轻多了。穿刺后观察了半小时，护士交代注意事项很仔细。整体体验比预想的好很多。
机构回复
感谢您的信任与分享！我们非常理解患者对穿刺的恐惧，因此对采样医生的技术和沟通能力都有严格的要求。您的安心和满意是对我们工作最大的肯定，祝您复查一切顺利，早日康复！
流程挺顺利的，但等待报告的时间比当初客服说的最晚时间还超了三天。虽然能理解需要保证准确度，但等待的每一天都很煎熬。希望时间预估能更准确些，或者有加急选项，哪怕多付点钱我们也愿意。
机构回复
非常理解您焦急的心情，也为我们预估的不准确向您致歉。目前我们已推出针对部分紧急治疗需求的加急服务通道，您可以联系客服详细了解。再次感谢您的反馈，这帮助我们不断改进。
作为胃癌家属，这个检测套餐是自费的，价格不菲，但售后确实没得说。报告出来后，我们当地医生对其中一项指标有疑问，我试着联系了检测机构的医学部，他们第二天就给了书面解释，还主动提出可以和我们医生直接电话沟通。这种后续支持让我觉得不是一锤子买卖，很靠谱。
机构回复
感谢您的信任。我们始终坚持检测只是开始，后续的医学支持同样重要。协助临床医生理解报告是我们的责任，很高兴能为您的治疗决策提供有力支持。如有任何新问题，请随时联系我们。
价格确实不便宜，但想想测了180多个基因还有PD-L1，也认了。让我满意的是，签合同前他们主动提示我可以选择删除原始检测数据，只保留最终报告。这种把选择权交给客户的做法，很尊重人。
机构回复
感谢您的理解。我们坚信客户对自己的数据拥有最终处置权。“原始数据删除”选项正是这一理念的体现。我们提供全面的检测，更尊重您每一项个人选择。
因为有家族史，我提前做了筛查。作为健康人，看基因报告像看天书。你们的售后服务很好，提供了两种解读方式：一是简单的健康风险提示报告，二是完整的专业报告。我选了前者，清晰易懂，客服还说以后如果需要专业版，随时可以联系开通。
机构回复
感谢您的选择！我们针对不同用户的需求，设计了差异化的报告呈现方式。您的满意证明了这一设计的价值。我们会持续为您守护健康数据，如有任何需要，请随时联系我们。
报告内容很全面，但部分解读对于非专业的家属来说有点难懂。虽然有遗传咨询师电话解读，但电话里一下子记不住那么多。如果能附上一页非常简明的“核心结论与建议”摘要，或者给个短视频链接讲讲关键指标，就更友好了。
机构回复
非常感谢您提出的专业建议！让报告更易懂一直是我们努力的方向。您提到的“核心结论摘要”和视频解读形式非常好，我们已着手进行优化，期待不久后能为您提供更清晰的服务体验。
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