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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

通过抽血检测600多个肿瘤相关基因,为个性化用药提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 在朔州,希望了解化疗药物可能带来的副作用风险的人群。
  • 在朔州,已完成治疗,希望寻找更多潜在用药选择的人群。
  • 在朔州,希望评估家族遗传性肿瘤风险的人群。
  • 在朔州,标准治疗方案效果不理想,寻求新方向的人群。
  • 在朔州,希望通过血液检测了解肿瘤基因状态,避免组织活检不便的人群。
  • 在朔州,想了解自身是否适合免疫疗法或PARP抑制剂的人群。

这个检测能查出什么?

这份检测就像给您体内的肿瘤做一次‘基因指纹’普查。它从您的血液中寻找微量的肿瘤细胞释放的基因信息,重点查看600多个与肿瘤发生、发展及治疗密切相关的基因。它能发现基因的‘拼写错误’、‘片段丢失或增多’甚至‘位置错乱’,为现有的靶向药、免疫药、PARP抑制剂及化疗药物的选择提供线索。同时,它也会评估遗传性肿瘤相关的基因情况。请注意,这是一项基于血液的检测,当血液中肿瘤信息含量极低时,可能存在未检出的情况,有时仍需结合其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常简便。您只需要在朔州的合作机构或通过邮寄方式,提供一小管静脉血(通常10毫升左右)。无需空腹,抽血过程与常规体检相似,有轻微针刺感,几分钟即可完成。专业机构会妥善处理和运输您的样本。整个采样过程对身体基本无负担,您可以在采样后正常活动。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的NGS技术,对特定基因区域的覆盖和分析具有很高的准确性。检测在专业实验室进行,有严格的质量控制。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤和风险。需要了解的是,其准确性受血液中肿瘤基因含量影响,若含量过低,可能无法得出有效信息。检测结果是一份重要的参考,最终方案的制定需要专业人士结合您的全面情况来综合考量。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测,对我身体本身有治疗作用吗?
请您理解,基因检测本身是一种检查手段,就像做CT一样,它本身不具有治疗作用。它的价值在于生成一份详细的“基因地图”,为医生后续制定或调整精准的治疗方案提供关键依据。
我自己看不懂报告,你们有人能帮我讲解一下吗?
当然可以。报告出具后,我们会为您安排专业的遗传咨询师提供一对一电话解读服务,时长约30-45分钟。他会用通俗的语言为您解释报告中的关键发现和意义。
我看网上有类似名称的检测,价格便宜一半,能信吗?
您好,需要高度谨慎。请务必核实其具体检测基因数量、技术方法(如是否涵盖融合、TMB等)、数据分析资质和报告解读支持。价格过低可能意味着检测范围、质量或服务大幅缩水。选择时请认准有信誉的品牌和合规的实验室。
这个检测和PET-CT这种影像检查冲突吗?可以同时做吗?
不冲突,可以安排在不同时间进行。基因检测是分子层面的分析,PET-CT是影像学检查,两者从不同维度提供肿瘤信息,相辅相成。建议您将基因检测报告与影像报告一并交给主治医生,帮助医生更全面地评估病情和治疗效果。
采样前有什么特别要注意的吗?比如吃饭喝水?
您好,采样前无需严格空腹,但建议您清淡饮食,避免过度油腻。采样前请充分休息,避免剧烈运动。具体注意事项会在采样预约成功后,随指引一并详细告知您。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格24000元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,但请保持平常状态。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 请确保提供的个人信息准确,以便报告准确送达。
  • 收到报告后,建议与了解您情况的专业人士共同解读。
  • 检测结果是一份动态的参考信息,其意义可能随时间与研究进展而变化。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 如对流程有疑问,可及时联系朔州的服务人员。

用户评价 (8条,均分4.5)

文** 已验证 化疗前检测

检测报告内容很专业详实,这点没得说。不过等待时间比预期长了一周,期间催过客服,虽然态度好但也没法加速,让人有点着急。另外,价格要是能再亲民一点,肯定会有更多人受益。

机构回复

诚恳接受您的批评。因检测流程复杂且每份报告均需严格质控,个别情况可能出现延迟,我们深表歉意。关于价格,我们也在通过技术革新和规模效应努力优化成本。感谢您的督促与包容。

2026-03-2143人觉得有用
江** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后两年,一直提心吊胆怕复发。这次做检测主要是想求个心安。客服小姐姐态度超级好,知道我心理压力大,每次我反复问类似的问题,她都不厌其烦地安慰我、解释给我听,像朋友一样。虽然最后报告显示风险较低,但这个过程里的温暖同样珍贵。

机构回复

读您的评价,我们也很感动。我们深知“安心”对于康复期患者的价值,这份价值不仅来自于报告本身,也来自于被理解和被支持的过程。很高兴能陪伴您度过这段忐忑的时光,祝您未来一直健康平安!

2026-03-1825人觉得有用
马** 已验证 淋巴瘤患者

对比了几家,这家流程描述最清晰。从下单、采血地点选择、报告查询到解读预约,每一步在APP里都有明确指引和提示,对我这种怕麻烦的人来说太重要了。整个体验很顺畅。

机构回复

感谢您对我们线上流程设计的认可。清晰、流畅的用户体验是我们的基础要求,能为您节省时间和精力,我们感到非常高兴。

2026-03-1643人觉得有用
冯** 已验证 靶向用药参考

妈妈肝癌手术后做的这个血液检测,想看看复发风险和后线用药。报告出来后有客服主动加了我微信,把关键结论和用药推荐整理成摘要发给我,还说会每个季度推送最新的相关临床试验信息。这种持续的跟进让我觉得心里有底,感觉他们还在关心我们的后续情况。

机构回复

谢谢您的反馈。我们希望通过长期随访,为患者持续追踪前沿治疗机会。您提到的临床试验推送服务,是根据您家人的具体基因突变定制的,希望能切实帮助到后续的治疗规划。祝阿姨康复顺利!

2026-03-1125人觉得有用
熊** 已验证 术后复查

卵巢癌术后复查,医生推荐做这个。最怕抽血晕针,提前跟客服说了,抽血时护士姐姐一直握着我的手,跟我讲步骤,让我别看她操作,真的很贴心。整个过程虽然心里怕,但实际体验比预想好十倍。

机构回复

感谢您的信任与分享。我们非常理解并重视每位患者的恐惧心理,能用贴心的沟通和专业的操作缓解您的紧张,是我们服务价值的体现。祝您康复!

2026-02-2639人觉得有用
潘** 已验证 胃癌家属

中心环境高大上,流程规范。报告内容非常详实,但部分术语和图表对于非医学背景的我来说,理解起来有点费力。虽然后续有电话解读,但如果报告本身能附上一页更通俗的“核心结论摘要”,对患者自己查看会更友好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。您提到的“核心结论摘要”非常好,我们正在着手优化报告的可读性,考虑增加非专业人士也能快速抓住重点的摘要部分。让报告更亲民,是我们努力的方向。

2026-03-0510人觉得有用
漕** 已验证 结直肠癌

因为家里有好几位长辈得癌,心里总是不踏实,决定做个筛查。预约和抽血点都很方便,就在家附近的合作点。抽血的时候小姐姐很温柔,一直跟我聊天分散注意力,感觉就像普通体检抽血一样简单。

机构回复

非常感谢您的选择与分享!我们致力于让基因检测变得便捷、可及。为有家族史的朋友提供一份安心,是我们重要的服务目标。祝您和家人健康!

2025-11-144人觉得有用
侯** 已验证 主治医生推荐

客服态度一直很好,跟进也及时。但中间有个小插曲,我换手机后忘了通知客服,结果他们按旧号码联系不上我,耽误了一天。虽然后来通过邮件联系上了,但建议除了电话,可以多用微信、短信等多渠道联系用户,避免失联。

机构回复

十分感谢您指出的这个服务盲点。您说得对,多渠道绑定和确认非常重要。我们已着手优化客户联系信息更新与多渠道触达流程,避免类似情况再次发生。感谢您的提醒!

2026-01-1447人觉得有用

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