结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在朔州医院确诊为结直肠癌，希望寻找可能有效的靶向药物治疗方案的人士。
- 在朔州接受靶向治疗后，病情出现变化，需要评估耐药原因以调整治疗的人士。
- 希望了解自身结直肠癌的遗传风险，判断是否与林奇综合征等遗传因素相关的人士。
- 需要评估肿瘤的微卫星不稳定性（MSI）状态，为免疫治疗等方案提供参考的人士。
- 希望通过基因分析，评估化疗药物可能带来的毒副作用风险，辅助制定治疗计划的人士。
- 在朔州等一线或省会城市，寻求更精准、个性化治疗方案的结直肠癌人士。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的肿瘤绘制一份详尽的‘基因地图’。它通过分析您提供的肿瘤组织或血液样本，一次性检测与结直肠癌密切相关的120个关键基因。核心目的是寻找‘靶点’：查看是否存在特定的基因突变，从而匹配对应的靶向药物，为治疗提供精准的方向。同时，它还能评估肿瘤的微卫星不稳定性（MSI）状态，这与免疫治疗的效果相关；筛查28个同源重组修复（HRR）相关基因和林奇综合征相关基因，帮助判断肿瘤的遗传背景和潜在的家族风险。此外，检测还包含对部分化疗药物相关基因的分析，辅助评估药物疗效和毒副作用风险。请注意，这是一项辅助诊断工具，其结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读，不能替代医生的综合判断。它主要反映送检样本的基因状态，肿瘤本身可能存在异质性（不同部位基因不同）。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便。您可以根据医生建议和自身情况，从四种样本类型中选择一种：手术或活检获取的‘新鲜组织’、医院病理科保存的‘石蜡包埋组织（玻片）’或‘石蜡切片’，以及用于部分分析的‘全血’。使用组织样本无需您空腹或额外准备，样本通常由所在朔州的医院病理科或手术医生提供。如果选择血液样本，则只需抽取一管静脉血。整个过程由专业医护人员操作，组织采样已在之前的诊疗中完成，抽血仅有轻微针刺感。样本可以通过合作机构在朔州本地收取，或按照指导安全邮寄至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用目前主流的二代测序（NGS）技术，能同时对大量基因进行高通量、高深度的测序，技术本身成熟可靠。检测在符合规范的专业实验室内进行，从样本处理、基因测序到数据分析均有严格的质量控制流程，力求结果的准确性。所有样本的检测和分析过程均遵循安全与隐私保护规范。需要理解的是，任何检测技术都有其局限性，结果可能受到样本中肿瘤细胞含量、样本质量等因素影响。检测报告会提示结果的置信度。最终的报告是一份专业的基因信息解读，必须由有经验的医生或遗传咨询师结合您的具体病情来应用，才能发挥最大价值。如果结果存在不确定性或需要更全面的信息，医生可能会建议进行其他补充检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通，确认此项检测对您当前情况的必要性。
- 请确保提供的肿瘤组织样本信息（如病理类型、取材部位）准确无误。
- 若使用石蜡组织样本，请确认其保存时间与质量符合检测要求。
- 检测为自费项目，费用为11540元，不支持医保报销，支付前请知悉。
- 签署知情同意书时，请仔细阅读关于检测范围、局限性及隐私保护的条款。
- 收到报告后，报告中的专业结论需由医生进行临床解读和应用，请勿自行决断用药。
- 妥善保管检测报告原件，它可能对您未来的治疗或家族成员的健康评估有参考价值。
- 如对流程或报告有疑问，可联系您的服务顾问或检测机构客服进行咨询。
用户评价 (8条，均分4.6)
报告等待时间比APP里预估的稍微长了一点，那几天特别焦虑，老催客服。客服态度一直很好，没有嫌我烦，还帮我内部催了进度。最后拿到报告结果不错，也算有惊无险。
机构回复
让您久等并焦虑了，我们深表歉意。个别样本因质控或信息复核需要更多时间，我们已优化流程以减少等待。感谢您在过程中的理解与包容。
检测后发现有个胚系突变，有遗传风险。解读老师不仅给我讲了，还非常详细地指导我如何告知并建议其他家庭成员进行遗传咨询和检测，甚至提供了给家人看的简易版说明要点。考虑得非常周到，减轻了我的心理负担。
机构回复
遗传信息的家庭共享是一个需要谨慎处理的过程。我们提供相关的指导和支持，是希望帮助您更好地保护家人的健康，这也是我们完整服务的一部分。很高兴能为您分忧。
报告内容很专业，但排版和文字对我来说太‘密’了，感觉像在读学术论文。虽然附有摘要，但摘要里也有不少术语。作为普通患者，更希望能有一份完全用大白话写的、重点突出（比如：能用什么药、风险高不高）的极简版，和详细报告一起给。现在这个版本更适合给医生看。速度倒是挺快的。
机构回复
非常感谢您指出报告可读性的问题。我们非常重视患者端的信息获取体验。您提出的“患者极简版”建议非常有价值，我们已经启动相关优化项目，旨在提供更清晰、更易懂的核心信息提炼版。再次感谢您的帮助！
作为肠癌患者，医保不报销基因检测，全部自费。这个检测花了近九千，确实是一笔不小的开销。但回过头看，它帮我排除了几种可能无效的昂贵靶向药，实际上间接省了更多钱，也避免了无效治疗带来的身体损伤。从长远看，性价比高。
机构回复
您从长远角度看待检测价值的眼光非常深刻。是的，精准检测的目的正是“精准排雷”与“精准导航”，避免无效花费与身体损耗。感谢您分享如此有价值的观点，祝您治疗顺利！
一开始担心样本运输影响结果，全程冷链跟踪做得不错。报告在第八天收到，里面的检测灵敏度很高，连丰度很低的突变都检出来了，后来临床也证实了。这个速度和精准度，对制定治疗方案是关键性的。
机构回复
您关注到了样本运输和检测灵敏度这些核心细节，非常感谢。我们通过全程冷链监控和高灵敏度技术平台，确保珍贵样本得到最佳分析，助力精准治疗。
肺癌家属，妈妈得了肠癌。用她肠镜活检组织做的，取样过程我们没参与，但听妈妈说没什么特别感觉，跟普通活检一样。关键是报告清晰，把有药的和没药的突变分得很清楚，医生一看就明白。
机构回复
谢谢您的认可！我们深知清晰的报告对医生和家属都至关重要，因此特别注重临床可读性和实用性。希望为您妈妈的治疗带来切实帮助。
样本寄出后一直担心组织量少会失败或者影响结果，客服很耐心地解释了质控标准。没想到不仅成功了，结果还提前了一天出来。报告里对我关注的KRAS/NRAS/BRAF状态给出了非常明确的判断，和之前的病理推测一致，但更精确。这为后续用药扫清了障碍。
机构回复
感谢您的反馈。对于组织样本，我们拥有严格的质控体系和微量样本富集技术，确保在样本允许的条件下获得可靠结果。关键驱动基因的精准判读是我们的基石。很高兴结果能及时并准确地支持您的治疗。
作为肠癌患者，手术后医生建议做一下基因检测，了解一下复发风险和后续治疗方向。检测结果很详细，不仅有靶向药和临床试验推荐，还有遗传风险和预后分析。最让我安心的是报告还附带了专家解读摘要，把复杂的术语用我能大致看懂的话总结了一遍，没那么吓人了。准确度方面，医生也认可了结果。
机构回复
感谢分享。我们将专业数据转化为患者可理解的信息，并提供全面的风险与治疗分析，正是为了帮助您更好地参与治疗决策，减少未知带来的焦虑。您的认可是对我们工作的最大鼓励，祝您后续康复顺利！
相关搜索
山阴万核亲子鉴定基因检测中心
山西省朔州市朔城区开发北路87号
