结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在朔州，被诊断为结直肠癌，正在或准备选择靶向治疗方案的朋友。
- 在朔州，结直肠癌治疗后，希望定期监控病情变化趋势的朋友。
- 在朔州，有结直肠癌家族史，希望了解自身相关基因风险的朋友。
- 在朔州，想了解化疗药物对自己可能带来的影响和效果的朋友。
- 在朔州，常规检查发现肿瘤标志物异常，希望获得更多辅助参考信息的朋友。
- 在朔州，希望通过基因信息评估结直肠癌复发风险的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信使’（即肿瘤释放到血液中的微量DNA碎片，称为ctDNA）的精密排查。这项检测主要关注两个方面：一是寻找与结直肠癌发生、发展相关的120个关键基因的‘踪迹’，其中包含可能提示免疫疗法效果的指标（MSI），以及与遗传性癌症综合征相关的基因；二是分析与化疗药物反应相关的基因，评估您对特定化疗方案的可能效果。通过这份报告，您和您的医生可以更清晰地了解肿瘤的基因特征，为选择针对性的靶向药物或评估预后提供重要参考。需要了解的是，这并非百分之百的全身扫描，其检出能力受到血液中ctDNA含量等多种因素影响，有时可能需要结合其他检查方式综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要配合采集一管静脉血（约10毫升），就像一次常规的抽血检查，采血过程通常只需几分钟，会有轻微的针刺感。采样前无需严格空腹，保持平常的清淡饮食即可。您可以在朔州合作的授权服务机构完成采样，部分机构也支持在专业人员指导下，使用专用采样包邮寄样本，非常灵活。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用当前较为先进的高通量测序（NGS）技术，对血液中的微量ctDNA进行高精度分析，技术本身具有较高的灵敏度。它是一种安全、无创的体外检测方式。检测结果由专业团队进行分析解读，并生成详细的报告。请您理解，任何检测方法都有其局限性，比如当血液中肿瘤来源的DNA含量极低时，可能会出现‘阴性’结果，但这并不等同于体内完全没有肿瘤活动。报告结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读，有时医生可能会建议结合其他检查以获得更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，不支持医保报销，费用为18140元。
- 采样前避免剧烈运动，保持正常作息和清淡饮食即可。
- 如果您正在服用某些特定药物（如抗凝药），请提前告知采样人员。
- 请确保采样信息表填写准确、完整，特别是联系方式。
- 报告生成后，建议您与主治医生或遗传咨询师共同解读结果。
- 检测结果属于个人健康隐私信息，请注意妥善保管报告。
- 该检测主要针对结直肠癌相关基因，不覆盖所有疾病风险。
- 报告中的用药建议仅供参考，具体治疗方案需由医生最终确定。
用户评价 (8条，均分4.9)
我本人是淋巴瘤患者，同时有肠道问题，医生推荐做个全面的筛查。说实话一开始对血液查肠癌基因的准确性有怀疑。但报告出来后，医生对比了我之前的肠镜和病理，说几个关键的基因状态很吻合，这下我信服了。而且电子报告带加密链接，隐私保护做得不错。
机构回复
感谢您的信任与反馈！技术的准确性与数据的隐私安全是我们最重视的环节。您的医生做出的专业对比是对我们检测质量最好的认可。我们会继续坚守这两个原则，为您的健康保驾护航。
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
家里人都很支持我做这个检测，大家凑的钱。报告出来有点复杂突变，但医生据此调整了术后辅助治疗方案。全家都觉得，这笔共同出资的‘健康基金’是用在了最关键的地方，性价比在于凝聚了家人的心意，也换来了更精准的治疗。
机构回复
非常感动于您家人的支持与团结！家人的爱是最好的良药。我们的检测能成为您家庭共同决策、科学抗癌的桥梁，我们深感荣幸。祝治疗顺利！
环境和服务没得说，专业感很强。但价格确实有点高，虽然有医保不能报销的心理准备，但全部自费下来还是觉得肉疼。希望未来能多一些优惠活动，或者针对困难家庭有一些补贴渠道，让更多人用得上这么好的技术。
机构回复
非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知检测费用对部分家庭是不小的负担。目前我们正积极与各方探讨，希望未来能通过多种形式减轻用户的经济压力。再次感谢您的理解。
作为患者，我对抽血时样本标签上的信息很敏感。我看了一下，采血管上贴的标签只有样本编号和二维码，没有任何我的姓名、身份证号。护士说信息都在后台系统里，通过加密的二维码关联。这样就算快递中途有问题，别人也根本不知道是谁的样本，想得很周到。
机构回复
您观察得很仔细！样本的‘全程去标识化’是我们的标准操作，从源头隔绝隐私泄露风险。所有敏感个人信息都存储在最高安全等级的系统内，与实物样本分离。感谢您的信任！
父亲是肠癌患者，参加临床试验需要基因检测报告。这个检测出报告的速度直接关系到入组截止时间。我们非常紧张，但客服帮忙加急了流程，最终在6个工作日内拿到了符合要求的正式报告，成功赶上了。太给力了！
机构回复
能帮助您父亲及时赶上临床试验的机会，我们由衷地高兴。在符合规范的前提下，我们为有紧急医疗需求的用户提供加急服务通道。祝试验顺利！
老爸二次手术前，医生建议做个基因检测看看有没有新突变。直接抽血就行，免得老人家再受罪。价格小两万，全自费，一开始觉得贵。但报告挺详细，不仅给了突变列表，还附了可能的临床试验选项，给了我们新的希望。性价比在信息价值上，我觉得值。
机构回复
感谢您对我们信息价值的认可。我们特别关注复发/进展期患者的需求，因此在报告中整合了临床用药与试验信息，希望能为治疗决策提供更全面的视角。自费负担确实存在，我们会持续优化成本。祝老人家治疗顺利！
之前在其他机构抽血淤青了好大一块，这次来做这个检测特别忐忑。抽血的护士看到我手臂上的旧痕，特意换了更细的针并从另一侧手臂进针，抽完详细教我如何正确按压。结果一点没青，太专业了！
机构回复
非常理解您之前的顾虑。针对有淤青史的用户，我们的护士会采取个性化的进针和按压指导方案。您的满意证明了我们针对性处理的有效性，谢谢！
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