STR快速产前诊断检测
临床应用
检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点)，辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常
样本类型
绒毛；羊水；脐带血；外周血
检测方法
荧光PCR毛细管电泳
报告周期
3个工作日
价格
1000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在朔州医院进行常规产检时，医生根据超声结果提示存在异常风险，建议进行筛查的准爸妈。
- 年龄超过35岁，希望更全面地了解胎儿染色体健康状况的准妈妈。
- 过往怀孕或生育史中有过不明原因不良妊娠结局，对此感到担忧的家庭。
- 家族中曾有染色体异常疾病史，希望对此进行针对性筛查的夫妇。
- 因各种因素导致心理压力较大，希望通过科学检测获得更多安心信息的准父母。
- 无创DNA筛查结果提示为高风险，需要进一步通过介入性取样进行确认分析的情况。
这个检测能查出什么？
可以将这项检查想象成一次对胎儿染色体“数量”的快速点验。我们的遗传物质（染色体）通常成对出现。这项检测主要查看第21、18、13号染色体以及性染色体是否出现了“多一份”或“少一份”这种数量上的差错（医学上称为非整倍体异常），这些是导致宝宝出现特定发育问题的常见原因。例如，21号染色体多一条与唐氏综合征相关。检查通过分析染色体上一些特定的、犹如“条形码”的标记（STR位点）来判断数量。它能高效地筛查出最常见的几种染色体数量异常，但并不能查看所有染色体，也不能检测染色体结构上的细微问题（如微小缺失/重复）或单基因疾病。它是一个重要的筛查和辅助诊断工具，但并非包含一切的全面检查。
检测过程麻烦吗？
这项检测本身是在实验室对样本进行分析。关键在于获取用于分析的胎儿样本。根据您的孕周和医生评估，取样方式不同：孕早期可能通过绒毛取样，孕中期常用羊膜腔穿刺抽取少量羊水，孕晚期或特殊情况下可能采集脐带血。这些取样操作由朔州医院的专科医生在超声引导下完成，属于微创操作。取样过程通常几分钟到十几分钟，会有类似打针或抽血的不适感，一般可以耐受，完成后稍作休息即可。您不需要为检测本身空腹，具体是否需要空腹取决于取样操作的要求，请遵医嘱。部分机构支持样本冷链邮寄，但取样必须在具备资质的医疗场所进行。
结果准确吗？安全吗？
对于其针对检测的几种常见染色体数量异常（如21三体、18三体、13三体等），这项技术的检测准确性很高。它基于成熟的荧光PCR和毛细管电泳平台，是行业内公认的可靠方法。其安全性主要关联于取样过程（绒毛、羊水、脐血穿刺），这些操作在朔州正规医院由经验丰富的医生进行，风险很低，但并非绝对零风险（如极低的出血、感染或流产风险）。检查结果如果提示异常，通常意味着对应染色体数量异常的可能性很大，但最终诊断仍需结合其他临床信息，医生可能会建议进行染色体核型分析等更全面的检查来最终确认。如果结果正常，则很大程度上排除了这几种特定异常，让您更加安心。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用约为1000元，医保不支持报销，请在检测前确认。
- 请务必在专业医生指导下，根据自身孕周和情况选择最合适的取样方式。
- 取样前请充分休息，避免紧张，如有不适或服用药物请提前告知医生。
- 取样后建议在朔州的医院休息观察半小时左右，无不适再离开，并按医嘱护理穿刺点。
- 请确保预留的联系方式准确，以便及时接收报告和重要通知。
- 检测报告是重要的医学资料，请妥善保管，并务必交由专业医生进行解读。
- 请理解该检测的针对性，它主要筛查常见染色体数量异常，并非全基因组扫描。
- 任何检测都有其技术局限，结果需结合超声等其他产检信息综合评估。
用户评价 (8条，均分5.0)
作为30岁的二胎妈妈，觉得年龄是个坎，所以这次检查很上心。对比了几家，选了你们。从预约到拿到报告，体验都很好。护士采样手法温柔，报告页面设计直观。结果没问题，终于可以安心准备待产包了。
机构回复
感谢您选择我们！我们特别关注高龄孕妈的需求，力求在每一个接触点都提供细致、安心的服务。听到您能安心待产，我们非常欣慰。
已经是二胎妈妈了，这次检测对比一胎时别的机构，明显感觉保密意识强很多。客服没有问任何无关信息，连后续跟进电话都先询问是否方便接听。报告上除了必要医学数据，没有任何可能暴露身份的内容，这种边界感让人舒服。
机构回复
非常感谢您基于经验的对比和肯定。我们持续优化服务流程，强调“最小必要信息”原则和沟通礼仪，就是为了给予用户专业的尊重感与安全感。您的满意是我们最大的动力。
最怕接到推销电话。做完检测快一个月了，一个骚扰电话都没有，说明他们真的没把客户信息拿去他用。就凭这份‘清净’，也值得给五星好评。
机构回复
感谢您的反馈！我们严格遵守法律法规，客户信息仅用于本次检测服务及必要的医学随访，严禁任何商业用途。守护您的宁静，亦是我们的承诺。
流程比想象中简单太多了！线上填好信息预约，到检测点直接核销。采样就抽了一管血，不疼。最惊喜的是有实时状态推送，比如‘样本已接收’、‘检测中’、‘报告已生成’，每一步都能看到，心里特别踏实，不用干着急。
机构回复
谢谢您的详细反馈！我们一直努力让检测过程透明化，通过状态推送让您随时掌握进展，减少等待的未知焦虑。很高兴这个设计能给您带来安心的体验。
报告出来是低风险，本来挺高兴，但看到里面有个‘嵌合体可能性’的备注，心里又咯噔一下。赶紧电话咨询，客服马上帮我转接了专家。专家说这种情况在他们的数据系统里对比过，概率极低，并且详细解释了为什么报告里还是会标注出来。这种不回避问题、主动解释的态度，让我觉得他们很负责任。
机构回复
感谢您的反馈。我们坚持报告完整、不遗漏任何信息，就是希望对每一位用户负责。对于可能引起担忧的备注，我们配备了专家团队随时提供深度解读，确保您获得全面的认知。祝您安心！
因为工作忙，一直拖到孕中期才做，还好这个检测周期短，没耽误。整个体验很标准化，从预约到收报告，每一步都有短信提示，让人很清楚进度。这种确定感对孕妇来说太重要了，推荐！
机构回复
感谢您的推荐！我们通过流程化的短信提示，就是为了减少您的不确定感和等待焦虑。很高兴它起到了作用，祝您工作生活与孕期都从容自在！
作为35岁初产妇，之前一直担心宝宝会不会有染色体问题，心里压力超大。这次做了STR快速产前诊断，最让我安心的就是报告拿到手后，那位遗传咨询师特别耐心地给我讲了快半小时。她没用一大堆专业术语吓我，而是用很形象的比喻解释清楚了结果，还翻出图谱告诉我为什么是低风险。这种一对一的解读服务，真的比冷冰冰的报告本身值钱多了！
机构回复
感谢您的认可！我们深知一份专业的报告配以清晰的解读至关重要。我们的遗传咨询师都经过严格训练，目标就是让每位准爸妈都能真正理解结果，缓解焦虑。祝您孕期顺利！
作为准爸爸，第一次陪老婆产检做这个STR检测，整个过程比想象中快多了。抽血后大概一周就收到了电子版报告，手机上直接能看，不用再跑一趟医院去拿纸质版，对我们上班族太友好了。客服还主动打电话告知报告已出，提醒查看，服务挺周到。
机构回复
感谢您的认可！我们深知时间对准父母的重要性，因此优化了线上报告系统并设置主动通知服务，就是为了让大家能更便捷、安心地获取结果。祝您和太太一切顺利！
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