结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐
临床应用
靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
7个工作日
价格
10400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已经确诊结直肠癌，正在寻找更精准用药方案的朋友。
- 使用常规化疗后效果不佳，希望探索更多治疗选择的朋友。
- 考虑使用靶向药物或免疫疗法，需要先明确是否合适的朔州朋友。
- 希望提前了解自身对某些化疗药物的敏感性与毒性风险的朋友。
- 希望通过全面基因信息，与医生共同制定后续治疗计划的朋友。
- 对现有治疗方案有疑虑，希望获取更个性化用药依据的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把结直肠癌比作一座需要攻克的堡垒，这项检测就像是派出了一支精锐的侦察分队。它通过DNA和RNA层面的先进测序技术，去探查那些与用药密切相关的‘情报’。主要查三方面：一是‘靶向情报’，检测43个与靶向药物治疗相关的基因状态，包括可能提示免疫治疗效果的MSI（微卫星不稳定性）；二是‘化疗情报’，评估您对常见化疗药物的敏感性与潜在毒性反应；三是‘免疫情报’，通过检测PD-L1蛋白的表达水平，帮助判断免疫检查点抑制剂这类疗法可能的效果。它能发现哪些药物可能更有效，哪些药物需要谨慎使用。当然，这项检测也有其范围，它聚焦于当前与用药关联最明确的基因信息，并不能替代全面的病理诊断，也无法预测所有药物的反应或癌症未来所有的发展方向。
检测过程麻烦吗？
这项检测的采样过程相对便捷。您无需空腹，主要使用您在医院检查或治疗时已经留存的组织样本，例如手术切除的石蜡包埋组织、石蜡切片、新鲜组织或穿刺活检组织。这避免了您为了检测而再次经历有创操作。如果样本在朔州的合作机构内，通常可以直接调取；如果不在，您也可以按照指导将合格的切片或组织块邮寄到检测中心。整个过程本身是无痛的，核心环节在于对已有样本的专业分析。您需要做的，主要是与医生或顾问沟通，并提供必要的样本和知情同意。
结果准确吗？安全吗？
检测采用经过验证的下一代测序技术，对报告中涉及的基因位点和PD-L1检测项目具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准，确保分析过程的可靠性。检测本身仅对提供的组织样本进行分析，是安全的，不涉及辐射或额外用药。需要了解的是，任何检测都存在技术上的极小误差可能，且结果解读需结合您的具体情况进行。如果检测结果中某些基因变异位点丰度极低，或样本质量受限，有时可能建议结合其他检测方法或临床信息综合判断。报告旨在提供用药参考信息，最终的用药决策请务必与您的主治医生详细讨论。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为10400元，目前不在医保报销范围内。
- 请务必确保提供的组织样本信息与您本人身份信息准确无误。
- 采样前请确认医院病理科有符合检测要求的石蜡块或切片可供调用。
- 邮寄样本时，请使用提供的专用样本包，并确保低温或常温按要求运输。
- 收到报告后，建议您与主治医生共同审阅，以制定后续计划。
- 检测结果具有个人参考价值，请妥善保管，不建议用于其他用途。
- 如果在朔州，部分合作医院可能支持院内采样送检流程，可具体咨询。
- 从样本寄出到出具报告约需7个工作日，具体时间可能因样本情况微调。
用户评价 (8条，均分4.8)
流程整体挺顺的，但报告等得有点心焦，说是7-10个工作日，我等到第9天才收到。内容很专业，但部分术语对于非专业人士来说还是有点难，如果能附一个更简明的“结论摘要”放在最前面就更好了。不过检测本身感觉挺靠谱的。
机构回复
诚恳接受您的建议！我们会不断优化检测流程，尽力缩短报告周期。关于报告可读性，我们已在开发“患者友好版”摘要，即将上线，感谢您的宝贵意见！
检测报告对指导用药很有价值。采样时我特别问了护士很多问题，比如饮食影响、药物要不要停，她都很耐心地一一解答，不是抽完血就完事，这种沟通让我很放心。
机构回复
很高兴我们的客服团队能为您提供专业的采样前指导。清晰、准确的告知是我们的职责，能消除您的疑虑我们倍感欣慰。
给患癌的爸爸做检测，最怕信息泄露增加他的心理负担。这次体验很好，从采样盒到报告，任何文件上都没出现‘癌症’‘肿瘤’这类字眼，用的是检测项目编号。取报告也不用身份证，凭预约时给的专属码就行。这种保护，对我们家属来说太重要了。
机构回复
您的感受我们非常重视。我们致力于通过无敏感词标识和匿名化领取等方式，最大限度减少患者在过程中可能产生的心理压力。每一个环节的设计，都希望能为您和家人守护一份安宁。
确诊后第一时间做了这个检测，心里急得不行。客服承诺10个工作日内，结果第8个工作日一早就发来了。报告里对我检出的一个罕见突变有详细说明，并关联了最新的文献和药物研究，虽然目前国内还没药，但给了我们海外寻求机会的方向。速度和信息的及时性很满意。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们理解确诊后的急切心情。对于罕见突变，我们的知识库会持续更新，旨在提供前沿的、有希望的治疗线索。希望我们的信息能为您打开新的窗口。
老爸手术后做的这个检测，最担心的就是隐私问题，毕竟癌症不想让太多人知道。从咨询到收到报告，全程是专门的顾问一对一联系，检测盒寄来也是普通快递包装，完全看不出是什么东西，这点真的很贴心。报告也是直接通过加密链接发到我们自己的邮箱，没有寄纸质版，感觉信息保护做得很到位。
机构回复
感谢您的认可！我们深知医疗信息的敏感性，因此设计了严格的隐私保护流程，包括无标识包装、点对点加密传输等。您和家人的信息安全和隐私始终是我们工作的重中之重。
我是二次手术前做的，想看看有没有新的用药机会。检测速度挺快的，没耽误事。最感动的是，在我手术确定日期后，那位一直跟进的顾问还给我发信息，祝我手术顺利，并说术后如果有需要，可以凭新组织再做一次检测看看变化。感觉被长期关怀着，不只是做一锤子买卖。
机构回复
谢谢您的认可！我们陪伴每一位用户走过不同的诊疗阶段。术前术后情况可能变化，我们随时准备为您提供所需的检测支持。衷心祝愿您手术成功，早日康复！
作为肝癌家属，帮肠癌的家人查这个套餐。最满意的是在线报告解读服务，不用我们跑去外地。和遗传咨询师约了视频，讲了快40分钟，把报告里每个有突变基因的意义、对应的药和临床实验都解释得很清楚，还回答了我们的很多问题。
机构回复
谢谢您的详细反馈。我们深知家属的付出与焦虑。线上专业解读旨在打破地域限制，让您和家人能透彻理解报告，更好地与医生沟通。后续如有任何疑问，我们的咨询团队仍可提供服务。
我是结直肠癌术后患者，来检测看有没有靶向药机会。整个流程的文件管理让我觉得专业。从知情同意书、样本标签到报告，所有文件都非常规范、严谨，还有专属的档案袋。报告装帧得像精装书，里面数据、图表、解读结论分门别类，拿去给主治医生看，医生都说报告做得专业，信息全面。
机构回复
感谢您从细节处给予好评。我们致力于提供不仅结果精准、而且呈现专业的报告，使其能无缝对接临床诊疗，真正成为医患沟通的有效工具。很高兴这份报告能对您的主治医生有所帮助。
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